疫苗会导致不良反应吗？偶合症是什么？
从新闻报导中可以了解到 ， 接种疫苗可能会出现问题 ， 出问题的环节包括生产、储存、运输和接种操作 。 疫苗的储运过程通常要求温度在2-8℃范围内 ， 世界卫生组织开发了一种疫苗热敏标签 ， 贴在疫苗瓶上 ， 用于识别应该报废的疫苗 。 而在接种操作环节 ， 剂量、接种者的身体状况、是否有禁忌症、接种部位、疫苗稀释等都需要严格按照要求进行 。
即使在各个环节都没有出问题 ， 正常接种的合格疫苗也并不是百分之百安全的 ， 通常基因工程疫苗安全性较高 ， 灭活疫苗次之 ， 减活疫苗风险则较高 。 以脊髓灰质炎减活疫苗为例 ， 有1/25万的概率 ， 会导致接种者发生类似小儿麻痹症的症状 ， 虽然1/25万听起来发生率很低 ， 但一旦发生 ， 无异于是对一个家庭造成灭顶之灾 。 因此 ， 科学家们一直在孜孜不倦地钻研 ， 不断改进现有的疫苗制备工艺 ， 力争研制出更安全更稳定的疫苗 。
接种疫苗后出现的不良反应 ， 被分为一般反应（即前文所述症状较轻的反应 ， 属于正常范畴）、异常反应（合格疫苗造成的较严重的生理反应）、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应（心理因素造成的反应）和不明原因反应（经过调查后仍不能明确原因的翻译） ， 其中 ， 偶合症是一个公众陌生的概念 。 偶合症是指接受疫苗的人正处于某种疾病的潜伏期 ， 或存在尚未发现的基础疾病 ， 正巧在接种后发病 ， 其发生与疫苗本身无关 ， 不论是否接种疫苗 ， 这病都要犯的 ， 简单来说就是“偶然巧合” 。 我国卫生部《预防接种工作规范》中说明：接受预防接种的人们偶尔会有不良反应 ， 其中一部分是与疫苗直接相关的 ， 另一些不良反应则属于“预防接种偶合症” ， 包括原本就已感染疾病但尚处于潜伏期、因接种而诱发其他疾病、因接种而加重原有疾病的症状三种情形 。
偶合症的判定是非常复杂而专业的 ， 涉及流行病学、临床医学、疫苗学、法医学等多个领域 ， 疫苗生产企业在没有对患者进行化验的情况下 ， 是不能认定病例“属于偶合症”的 。 一般来说 ， 一批疫苗如果出现质量问题 ， 往往会有许多不良反应的病例出现 ， 而不是零星的几个 ， 而《预防接种的反应和处理》一书中也指出 ， 婴儿猝死综合征发生率约为0.1-0.3% ， 常被误认为是接种疫苗引起的 ， 从这个角度来说 ， 一段时期内 ， 数百万名婴儿中发生数例死亡 ， 确实有可能是偶合症 ， 但真正事实还是应该由权威机构经过调查后才能确定 。
接种or不接种？
如果人们因为担心疫苗接种不安全而拒绝接种 ， 则很可能导致传染病疫情大规模爆发 。
1974年 ， 英国媒体首先报导了百白破疫苗接种后发生不良反应的病例 ， 英国国内该疫苗的接种率随之从81%骤降至31% ， 由于人群接种率降低 ， 百日咳疫情爆发 ， 发病率由之前的1/10万上升至超过1/1000 。 同年日本也报导了百白破疫苗不良反应的新闻 ， 1974年全国百白破疫苗接种率为80% ， 1976年则仅有10% ， 三年后百日咳疫情流行 ， 造成1.3万人感染 ， 41人死亡 。
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