临床常用的磺胺制剂都是以对位氨基苯磺酰胺为基本结构的衍生物 。
磺酰胺基上的氢 ， 可被不同杂环取代 ， 形成不同种类的磺胺制剂 。它们与母体磺胺相比 ， 具有效价高、毒性小、抗菌谱广、口服易吸收等优点 。对位上的游离氨基是抗菌活性部分 ， 若被取代 ， 则失去抗菌作用 。必须在体内分解后重新释出氨基 ， 才能恢复活性 。
【磺胺是如何提取的】细菌不能直接利用其生长环境中的叶酸 ， 而是利用环境中的对氨苯甲酸和二氢喋啶、谷氨酸在菌体内的二氢叶酸合成酶催化下合成二氢叶酸 。二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸 ， 四氢叶酸作为一碳单
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