目的：观察茶多酚对人细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)杀伤肿瘤细胞活性的影响和诱导人胃癌细胞株(SGC—7901)凋亡和死亡的作用 。 方法：在体外用不同浓度的茶多酚与人CIK细胞和SGC—7901细胞株共同作用， 然后测定人CIK细胞杀瘤活性和对肿瘤细胞的作用 。 用不同浓度的茶多酚分别与培养的SGC—7901细胞株作用1～8h后， 弃含有茶多酚的培养液再继续培养24h， 然后测定其死亡和凋亡数， 用CIK细胞作对照组 。 结果：茶多酚浓度400mg／L， 作用CIK细胞4h后能明显增强CIK细胞的杀伤肿瘤细胞活性， 与未诱导组和其他浓度组相比， P＜0．01；CIK细胞对经茶多酚处理后的SGC—7901细胞株杀伤活性也明显高于对照组(P＜0．01) 。 各种浓度的茶多酚分别与CIK和SGC—7901细胞作用1～8h， 弃诱导液再继续培养24h后， 均能诱导其死亡和凋亡， 在茶多酚浓度400mg／L、诱导时间4h时最明显；同一浓度的茶多酚诱导SGC—7901死亡和凋亡率明显高于CIK细胞对照组 。 结论：茶多酚在一定浓度时能明显提高CIK细胞对肿瘤的杀伤活性；经茶多酚处理的SGC—7901细胞株更易被CIK细胞杀伤 。 用一定的方式在一定浓度和时间内茶多酚能诱导SGC-7901死亡和凋亡， 有效浓度内对人CIK细胞无细胞毒性 。 【茶多酚增强T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的作用研究】完成机构：[1]解放军第九七医院实验科， 徐州221004 [2]解放军第九七医院普外科 [3]徐州医学院附院中心实验室
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