【硬皮病应该如何治疗？】什么是硬皮病？硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病 ， 此病可以引起多系统损害 。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外 ， 消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累 。那么患有硬皮病能活多少年呢？下面听听专家的解答 。
系统性硬化是一种慢性多系统疾病 。初发症状往往是非特异性的 ， 包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛 ， 这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征 。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚 ， 开始于手指和手 。随后出现多种多样的表现 ， 主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏 。无雷诺现象的病人中 ， 肾脏受累的危险性增加 。
根据皮肤受侵犯的程度 ， 硬皮病可以分为几种亚型：①局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚 ， 躯干不受侵犯 。CREST综合征包括：钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张 ， 归属于局限性硬皮病范畴 。②弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚 。
戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效;症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂 。
1.治疗原则
早期诊断、早期治疗 ， 有利于防止疾病进展 ， 原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节 ， 但无特效药物 。
2.改善病情的药物
(1)针对血管及改善微循环的药物包括改变血小板功能的阿司匹林、潘生丁等 ， Ketanzerin是一种组胺拮抗剂 ， 能减少雷诺现象发作的频率并减轻其严重程度 ， 能改善指端溃疡的预后 ， 但该药对皮肤增厚或内脏器官损伤的改善无效 。钙通道阻滞剂尼群地平是有效的血管扩张剂 。
硬皮病虽然很可怕 ， 但是也有解决的办法 。如果积极地治疗是不会出现生命危险的 ， 可以长期存活 ， 如果治疗不当或者不及时 ， 临床中有少数人是会出现生命危险的 。所以患者一定要积极配合治疗 ， 要对自己有信心 ， 相信一定会治愈恢复健康的 。
推荐阅读
- 背带裤冬天应该怎么穿
- 胃动力差应该怎么治疗
- 夫妻之间离婚财产如何分割
- 风湿应该怎么治
- 左倒库如何打方向盘
- 背部发麻应该怎么办
- 得了精神分裂症如何防止复发效果好呢
- 烂脚丫感染应该怎么治疗呢
- 近视眼球突出应该怎么治疗
- 如何有效的治疗强迫症呢？