以触角总RNA为模板 ， 根据同源性设计简并性引物 ， 采用RT-PCR扩增结合RACE技术克隆获得了茶尺蠖（Ectropis obliqua）普通气味结合蛋白GOBP1和GOBP2基因的cDNA全长序列 。 分别命名为EoblGOBP1和EoblGOBP2 。 EoblGOBP1的cDNA全长为1528bp ， 开放阅读框501bp ， 编码166个氨基酸残基 ， 预测分子量Mw=18835．63D ， 等电点pI=5．45 ， cDNA和氨基酸序列在NCBI／GenBank的登录号分别为FJ156732和ACN29680．1 。 EobIGOBP2的cDNA全长为1315bp ， 开放阅读框405bp ， 编码160个氨基酸残基 ， 预测分子量Mw=18002．75D ， 等电点pI=5．32 。 cDNA和氨基酸序列在NCBI／GenBank的登录号分别为FJ156733和ACN29681．1 。 两个气味结合蛋白的氨基酸序列中都含有6个保守的半胱氨酸位点 ， 具有气味结合蛋白的典型特征 ， 与己报道的鳞翅目昆虫气味结合蛋白的同源性为分别62％～82％和76％-88％ 。 【GOBP 茶尺蠖普通气味结合蛋白的基因克隆与序列分析】完成机构：[1]中国计量学院,浙江杭州310018 [2]中国农业科学院茶叶研究所,浙江杭州310008
推荐阅读
- 茶树无色花色素还原酶基因克隆及表达分析
- 基质固相分散-反相高效液相色谱测定茶叶中苯脲类除草剂残留
- EST-SSR标记与茶树表型性状关联的初步分析
- 茯砖茶中冠突散囊菌纤维素酶的酶学性质研究
- 微型DPSA-1仪-SPCE微分电位溶出法同步快速检测茶叶中的铅、镉、铜
- 《地理标志产品崂山绿茶》国家标准全票通过专家审查
- 油茶乙酰辅酶A羧化酶BC亚基全长cDNA克隆及序列分析
- 中南林业科技大学举办国家林业局农业综合开发油茶产业发展培训班
- 浙江红花油茶水代法制油工艺的初步研究
- 油茶炭疽病拮抗放线菌的筛选及其抑菌谱研究