贫血疾病是一种人们永远也不可能断灭的疾病，因为这个疾病老是会出现在社会中，出现在人群中，如果人们患上了贫血疾病的话，那么症状表现各种各样，而这个疾病的原因也是各有不同的，每个贫血患者患上疾病的原因有相同的，也有不相同的，那么这个贫血到底是什么原因所引起的呢？
基于不同的临床特点，贫血有不同的分类 。如：按贫血进展速度分急、慢性贫血;按红细胞形态分大细胞性贫血、正常细胞性贫血和小细胞低色素性贫血;按血红蛋白浓度分轻度、中度、重度和极重度贫血;按骨髓红系增生情况分增生性贫血(如溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞贫血等)和增生低下性贫血(如再生障碍性贫血) 。临床上常从贫血发病机制和病因的分类：
红细胞生成减少性贫血
造血细胞、骨髓造血微环境和造血原料的异常影响红细胞生成，可形成红细胞生成减少性贫血 。
溶血性贫血(HA)
即红细胞破坏过多性贫血 。
失血性贫血
根据失血速度分急性和慢性，慢性失血性贫血往往合并缺铁性贫血 。可分为出凝血性疾病(如特发性血小板减少性紫癜、血友病和严重肝病等)所致和非出凝血性疾病(如外伤、肿瘤、结核、支气管扩张、消化性溃疡、痔和妇科疾病等)所致两类 。
造血干祖细胞异常所致贫血
【贫血是因为什么引起的呢】再生障碍性贫血(AA)AA是一种骨髓造血功能衰竭症，与原发和继发的造血干祖细胞损害有关 。部分全血细胞减少症的发病机制与B细胞产生抗骨髓细胞自身抗体，进而破坏或抑制骨髓造血细胞有关 。
纯红细胞再生障碍贫血(PRCA)PRCA是指骨髓红系造血干祖细胞受到损害，进而引起贫血 。依据病因，该病可分为先天性和后天性两类 。先天性PRCA即Diamond-Blackfan综合征，系遗传所致;后天性PRCA包括原发、继发两类 。有学者发现部分原发性PRCA患者血清中有自身EPO或幼红细胞抗体 。继发性PRCA主要有药物相关型、感染相关型(细菌和病毒，如微小病毒B19、肝炎病毒等)、自身免疫病相关型、淋巴细胞增殖性疾病相关型(如胸腺瘤、淋巴瘤、浆细胞病和淋巴细胞白血病等)以及急性再生障碍危象等 。
先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)CDA是一类遗传性红系干祖细胞良性克隆异常所致的、以红系无效造血和形态异常为特征的难治性贫血 。根据遗传方式，该病可分为常染色体隐陛遗传型和显性遗传型 。
造血系统恶性克隆性疾病这些疾病造血干祖细胞发生了质的异常，包括骨髓增生异常综合征及各类造血系统肿瘤性疾病如白血病等 。前者因为病态造血，高增生，高凋亡，出现原位溶血;后者肿瘤性增生、低凋亡和低分化，造血调节也受到影响，从而使正常成熟红细胞减少而发生贫血 。
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