以ＡｃＭＮＰＶ ｅｇｔ基因为探针，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和原位杂交，克隆了含ＥｏＳＮＰＶ ｅｇｔ基因的４．９５ｋｂ ＥｃｏＲ Ｉ－Ｋ片段，并进一步亚克隆了含完整ｅｇｔ基因编码区的１．８ｋｂ ＨｉｎｄⅢ－ＥｃｏＲＶ片段 。 应用双脱氧链终止法，测定了基因编码区中的Ｘｈｏ Ｉ－ＨｉｎｃⅡ片段４７１ｂｐ的核苷酸全序列，计算机分析表明，该片段编码的１５７个氨基酸序列与其它杆状病毒ｅｇｔ基因保守区的Ⅳ（部分）【EoSNPV egt基因的克隆和部分核苷酸序列的分析】完成机构：[1]浙江大学应用昆虫研究所 [2]中国农科院蚕业所
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