利用药理学实验，研究比较了脂溶件的单取代EGCG棕榈酸酯、水溶性的绿茶多酚和脂溶性茶多酚对人卵墨癌HO-8910细胞株的体外抑制活性 。 实验结果表明，单取代的EGCG棕榈酸酯的活性比脂溶性茶多酚强，而与水溶性的绿茶多酚相当，有望作为抑制肿瘤细胞的有效活性组分，在新型抗肿瘤药物开发中存在着潜在的应用前景 。 【EGCG棕榈酸酯对人卵巢癌HO-8910细胞株的体外抑制活性实验研究】完成机构：[1]杭州市药品检验所,310014 [2]温州医学院,325000
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