采用定向克隆法 ， 构建了茶树(Camellia sinensis(L．)O．Kuntze)龙井43和安吉白茶等2个品种新梢cDNA文库 。 对龙井43cDNA文库共4320个克隆的序列进行了测定 ， 获得有用序列2963个 ， 其中空载体和去除载体后序列短于150bp有416个 ， 重复的有863个 ， 首批共获得1684个茶树ESTs 。 绝大部分ESTs的长度在300～700bp之间 ， 平均为478bp 。 通过与NCBI等核酸数据库进行比对、查询和注释 ， 获得已知功能基因或具推测功能的基因130多个(607个ESTs) ， 新的表达基因1077个 ， 证明ESTs测序分析是一个发现和鉴定茶树功能基因的高效快速新途径 。 【ESTs 茶树新梢cDNA克隆测序和表达序列标签特性分析】完成机构：[1]中国农业科学院茶叶研究所农业部茶叶化学工程重点实验室 ， 杭州310008 [2]浙江大学分析测试中心 ， 杭州310029
