腺病毒载体是目前基因治疗最为常用的病毒载体之一 。基因治疗的靶细胞主要分为两大类：体细胞和生殖细胞，目前开展的基因治疗只限于体细胞 。基因治疗目前主要是治疗那些对人类健康威胁严重的疾病，包括：遗传病(如血友病、囊性纤维病、家庭性高胆固醇血症等)、恶性肿瘤、心血管疾病、感染性疾病(如艾滋病、类风湿等) 。基因治疗是将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病目的的生物医学高技术 。基因治疗与常规治疗方法不同：一般意义上疾病的治疗针对的是因基因异常而导致的各种症状，而基因治疗针对的是疾病的根源--异常的基因本身 。基因治疗有二种形式：一是体细胞基因治疗，正在广泛使用;二是生殖细胞基因治疗，因能引起遗传改变而受到限制 。
f、疫苗：
疫苗的发现可谓是人类发展史上意见具有里程碑意义的事件 。因为从某种意义上来说人类繁衍生息的历史就是人类不断同疾病和自然灾害斗争的历史，控制传染性疾病最主要的手段就是预防，而接种疫苗被认为是最行之有效的措施 。而事实证明也是如此，威胁人类几百年的天花病毒在牛痘疫苗出现后便被彻底消灭了，迎来了人类用疫苗迎战病毒的第一个胜利，也更加坚信疫苗对控制和消灭传染性疾病的作用 。
此后200年间疫苗家族不断扩大发展，目前用于人类疾病防治的疫苗有20多种，根据技术特点分为传统疫苗和新型疫苗 。传统疫苗主要包括减毒活疫苗和灭活疫苗，新型疫苗则以基因疫苗为主 。1995年前医学界普遍认为，疫苗只作预防疾病用 。随着免疫学研究的发展，人们发现了疫苗的新用途，即可以治疗一些难治性疾病 。从此，疫苗兼有了预防与治疗双重作用，治疗性疫苗属于特异性主动免疫疗法 。
g、人造血：
健康的成年人血液占其体重的8%，失血20%就会休克，超过40%就会生命不保 。人工献血虽然对抢救生命有效，但难以保存，而且有潜在的污染危险 。血源紧缺是世界各国面临的难题，人造血液有望缓解这个难题 。血液代用品的研究始于1937年，当时，美国科学家把红血球直接分离出血红蛋白溶液，输入动物体内后发现，这不仅降低了携氧能力，还可能造成肾衰竭，实验被迫终止 。
上世纪80年代，科学家致力于开发一种改进血红蛋白 。这种血红蛋白可从过期的血液、牛的血液，甚至植物和真菌中提取，然后改良，确保注入体内后能保持稳定 。这种血红蛋白不含血型抗原成分，使用前不需要血型匹配，并可在室温下长期保存，运输也很方便 。目前，很多国家都在研发这种血液替代品，并已进入临床阶段 。美国是使用血液替代品最多的国家，已经有不同公司生产的5种血红蛋白制品在医院使用 。通常情况下，如果遇到大量失血，患者身体条件也允许，先用代用品来补充人体血容量，之后再视情况而定是否需要输血 。
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