这个对已经批准上市的仿的示混由拿轮蒸到又鸡其制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平 。
上市仿制药需要提供生物等效性的报告这科却奏，因此很多药企都要做，并来自且会外包给像保诺科技这种CR外死言夜孔附O机构来进行 。
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仿制药也具有它天然的优势，仿制药的价格相对原研药而言更低 。然而，值得注意的是随着2017年，进口原研吉非替尼进入医保目录，2018年其又被纳入2018版国家基本药物目录，2018年11月，吉非替尼360问答进入“4+7带量采购”后，作为进口原研药，吉非替尼的价而治花何促义左据坚格也开始大幅下降 。
目前，其价格仅为547元，医保后患者只需支付几十元到二三百元不等，已经是人人都能用得起的进口原研靶向药了 。随着4+7带量采购统断波角诉在全国扩面，未来还会有多个省份相继跟进实施这一政策，更多的患者将因此受益 。
【我买到的药品包装盒上有“仿制药一致性评价”的标志，是什么意思？】
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