应用PDA培养基培养出茶炭疽病的疑似病原菌，采用电脑可视显微镜初步鉴定该病原菌为茶炭疽病，以此菌体为模板．并根据炭疽病原28SrRNA基因间隔区核苷酸序列设计出一对特异性引物，优化反应条件，对PCR扩增的目的片段核苷酸序列进行测定与分析 。 结果表明常德东山峰茶区茶炭疽病病菌28S rRNA核苷酸序列与炭疽株系基因组相应区段核苷酸相似率接近100％ 。 从而初步建立了茶炭疽病的PCR检测方法 。 【茶炭疽病菌的分离、培养及PCR检测】完成机构：[1]湖南省茶叶研究所,长沙410125 [2]华南农业大学植病系,广州510642
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