采用谷氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）配合物法合成L-茶氨酸 。 手性助剂——2-[N-（N-苄基）-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮（BPB）、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应 ， 将谷氨酸的α-羧基和氨基进行同时保护 ， 得到谷氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）配合物；通过接肽试剂与乙胺盐酸盐反应 ， 得到茶氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）配合物 ， 经酸水解后离交分离 ， 获得L-茶氨酸 ， 3步反应总收率为70％ 。 手性辅基BPB可回收 ， 回收率超过9HD％ 。 中间产物和终产物的结构经由^1HNMR、HRMS和旋光表征 。 【Ⅱ 谷氨酸席夫碱Ni配合物法合成L-茶氨酸】完成机构：南京工业大学生物与制药工程学院,江苏南京210009
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