临床上常用的磺胺制剂是以对氨基苯磺酰胺为基本结构的衍生物 。
磺酰胺基团上的氢可以被不同的杂环取代,形成不同种类的磺酰胺制剂 。与母体磺胺相比,它们具有高效、低毒、抗菌谱广和口服后易吸收的优点 。对位的游离氨基是抗菌活性部分,如果被取代,将失去抗菌作用 。氨基在体内分解后必须再次释放,以恢复活性 。
【磺胺是如何提取的?】细菌在其生长环境中不能直接利用叶酸,但可以在细菌二氢叶酸合酶的催化下,利用环境中的对氨基苯甲酸、二氢蝶啶和谷氨酸合成二氢叶酸 。二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下形成四氢叶酸,四氢叶酸作为碳单 。
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