以宜良宝洪茶、莽水大叶原头茶、波上金苔、云抗１０号４个云南茶树品种为材料， 对其ＤＮＡ提取和ＲＡＰＤ分子标记方法进行了研究 。 结果表明：所采用的经改进ＣＴＡＢ ＤＮＡ微量提取法， 可以得到高质量的茶树ＤＮＡ， 分了量大于２１ｋｂ， 可满足ＲＡＰＤ扩增；用１８个不同的随机引物对所提取的４个品种基因组ＤＮＡ进行了ＲＡＰＤ分子标记分析， 其中３个引物在茶树品种间可扩增出多态性产物 。 建立了云南茶树ＤＮＡ微量、快速提取【云南茶树DNA提取和RAPD分子标记初探】完成机构：云南农业大学农业科学技术学院,昆明
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