微胶囊化儿茶素拮抗H2O2诱导的大鼠GMCs DNA损伤

目的:研究微胶囊化儿茶素对过氧化氢(H2O2)诱导的肾小球系膜细胞(glumreular mesangial cells , GMCs)DNA损伤修复作用及可能机制 。 方法:按H2O2终浓度分为0(对照组)、50μmol/L组、100μmol/L组、150μmol/L组、200μmol/L组、250μmol/L组 , 每个处理组又分6 , 12 , 24h3个小组 。 筛选过氧化氢对GMCs DNA损伤研究的最适剂量与最佳时点 。 然后将培养细胞分生理盐水对照组、H2O2组、不同浓度儿茶素组(按终浓度又分为10.0 , 15.0 , 20.0mg/L3个组)与不同浓度微胶囊化儿茶素组(按胶囊中儿茶素含量终浓度又分为10.0 , 15.0 , 20.0mg/L3个组) , 共8组进行培养 。 利用生物化学法检测各组大鼠GMCs培养上清中羟自由基(hydroxy radical , ·OH^-)、丙二醛(malonydialdehyde , MDA)与总超氧化物歧化酶(total superoxide dismutase , tSOD)含量 , 利用单细胞凝胶电泳技术检测大鼠GMCs DNA损伤修复 。 结果:(1)6h时 , 100μmoL/L过氧化氢剂量组即可引起GMCs DNA损伤 。 150μmoL/L组则可检测到DNA出现明显损伤;(2)微胶囊化儿茶素组GMCs慧星全长在不同剂量时与儿茶素组差异无统计学意义 , 微胶囊化儿茶素组GMCs慧星尾长与尾部荧光强度在不同剂量时均低于儿茶素组 , 差异有统计学意义(均P〈0.05 , 0.01);(3)10.0mg/L时 , 儿茶素组与微胶囊化儿茶素两组之间相比 , 两组·OH^- , MDA与tSOD含量差异无统计学意义;15.0mg/L与20.0mg/L剂量时 , 微胶囊化儿荼素组·OH^-和MDA含量较儿茶素组降低 , tSOD含量较儿茶素组增高 , 差异有统计学意义(均P〈0.05) 。 结论:微胶囊化儿茶素可能是通过提高其抗氧化能力而提高其对DNA损伤保护及损伤修复能力 。 【微胶囊化儿茶素拮抗H2O2诱导的大鼠GMCs DNA损伤】完成机构:[1]中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室,长沙410011 [2]湖南省小儿肾脏病临床中心,长沙410011 [3]湖南农业大学,长沙410128

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