目的：探讨心脏缺血及再灌注(I-R)期间 ， 阿片受体和肾上腺素受体激活在跨膜信息传递中的交互作用 。 方法：采用离体心脏Langendroff模型 ， 全心停灌20min复灌30min造成I—R 。 在心脏I-R期间用κ—阿片肽受体激动剂U50488h(10^-6mol/L)和βl肾上腺素受体激动剂NE(10^-7mol/L)进行干预 。 结果：①NE单独作用与I—R对照组左室收缩压(LVSP)在心脏缺血起始 ， 复灌10、20及30min分别为[(86．31±17．86 vs 48．05±15．03)％ ， P＜0．05]、[(136．62±16．33 vs 93．33±15．45)％]、[(127．23±17．33 vs 73．39±12．92)％]、[(153．48±18．3l vs 68．11±13．18)％ ， 均P＜0．01]；NE和U50488h一起灌流时及U50488h单独作用时不明显 。 ②U50488h与NE同时灌流心律失学评分仅在复灌10—20min(0．70±0．48)较单纯I—R组(1．64±1．19)明显减小(P＜0．05) ， 单独NE或U50488h在各时间段心律失常评分与单纯I—R组比差别无显著性(P＞0．05) 。 ③在心脏缺血后界灌注10、20和30min时 ， U50488h单独作用以及与NE同时应用心率分别是(185．71±55．33)和(197．22±26．97) ， (181．86±43．03)和(195．56±58．68) ， (195．00±17．35)和(179．00±40．40)次／min ， 均较I—R组[(246．75±36．88)、(244．88±39．27)和(246．25±31．61)次／min]明显减小(P＜0．01)；单独NE灌注对心事无明显影响(P＞0．05) 。 各组冠脉流量与I—R相比均差别无显著性(P＞0．05) 。 结论：在心脏I-R期间κ—阿片肽受体与βl肾上腺素受体信号传导通道间存在交互作用 。 【κ—阿片和肾上腺素受体激动在缺血再灌注心脏中的交互作用】完成机构：浙江大学医学院生理学教研室 ， 浙江杭州310031
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