目的 探讨注意缺陷多动障碍(attention—deficit hyperactivity disorder ， ADHD)汉族患儿与儿茶酚—O—甲基转移酶(catechol—O—methyhransferase ， COMT)基因第158位密码子G→A点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸(Val158Met)的错义突变多态性的关系 。 方法 采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术 。 分析了117例符合DSM—Ⅳ诊断标准的上海汉族ADHD患儿与105例正常健康对照组的COMT基因的Val158Met多态性位点频率 。 结果 ADHD组的A等位基因频率为25．21％ 。 而对照组为23．81％ 。 两组差异无显著性(r=0．5197 ， P>0．05) 。 COMT各基因型的分布频率在ADHD和对照组之间的差异也无显著性(P>0．05) 。 结论 汉族儿童注意缺陷多动障碍COMT基因Val158Met多态性可能与ADHD无关联 。 【注意缺陷多动障碍与儿茶酚—O—甲基转移酶基因Val158Met多态性的关联分析】完成机构：[1]浙江省宁波大学医学院遗传学室315211 [2]宁波市第一医院 [3]上海市精神卫生中心
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