为构建生物转化法生产茶氨酸的基因工程菌 ， 作者分析了影响大肠杆菌高效表达γ-谷氨酰基转肽酶的几个主要因素．将大肠杆菌JM109的ggt基因接入两种不同的质粒中后 ， 转化大肠杆菌JM109 ， 并在一定的条件下进行表达．通过对比E．coliJ M109和转化子的γ-谷氨酰基转肽酶表达活性的不同 ， 探讨了ggt基因的拷贝数、启动子的强弱等几个因素对γ-谷氨酰基转肽酶高效表达的影响．实验表明 ， 将含有自身信号肽和启动子的E．coli JM109的ggt基因接入高拷贝的质粒pUC18中 ， 仅提高ggt基因的拷贝数不能增加γ-谷氨酰基转肽酶的表达量．将含有自身信号肽但不含有自身启动子的E．coli JM109的ggt基因接入具有tac启动子的表达载体pEtac中 ， 发现在强启动子tac的控制下 ， γ-谷氨酰基转肽酶的表达量提高至出发菌株的2．3倍．将构建的工程菌用于生物转化法生成茶氨酸 ， 底锈转化率相应地提高至出发菌株的1．7倍．【生物转化法生产茶氨酸的重组大肠杆菌的构建】完成机构：[1]江南大学生物工程学院,江苏无锡214036 [2]南昌大学中德联合研究院,江西南昌330047
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