目的：研究丹参酚酸中丹参素（tanshinol ， TSN）、原儿茶醛（protocatechualdehyde ， PCA）、丹酚酸A（salvianolic acid A ， SAA）、丹酚酸B（salvianolic acid B ， SAB）及丹酚酸D（salvianolic acid D ， SAD）的电喷雾串联质谱（ESI-MS／MS）检测特性 ， 为开展复方丹参滴丸药代研究 ， 建立灵敏可靠的定量分析血浆样品中丹参酚酸浓度的方法 。 方法：研究丹参酚酸的电离模式及效率、二级质谱的碎片离子及打碎效率；建立有效可靠的从血浆样品中提取被测丹参酚酸物质的前处理方法；优化色谱条件、减少分析干扰、促进质谱检测；围绕准确性、精密度和提取回收率等进行方法学验证 。 结果：电喷雾（ESI）负离子模式能有效实现丹参酚酸被测化合物的电离 。 以下离子对m／z197→135、137→108、493→295、717→519、417→197分别为被测化合物偈N、PCA、SAA、SAB、SAD提供最佳的选择离子对监测（SRM）检测条件 。 为取得可靠的分析结果 ， 建立了两个分析方法：其一用于测定血浆样品中的TSN；其二用于测定血浆样品中的PCA、SAA、SAB和SAD 。 两个分析方法均以HCI酸化血样后用乙酸乙酯提取的方法处理血浆样品 ， 其中 ， TSN的提取回收率在57．7％～61．6％之间；PCA、SAA、SAB和SAD的提取回收率在38．0％～58．9％之间 。 偈N的线性范围为2．7～2000．0ng／mL ， 相关系数r为0．999 ， 最低检测限（LLOQ）为2．7ng／mL；PCA、SAA、SAB及SAD的线性范围为1．4～1000．0ng／mL或4．1～1000．0ng/mL ， 相关系数r〉0．99 ， LLOQ分别为1．4ng／mL（PCA）和4．1ng/mL（SAA、SAB和SAD） 。 两个分析方法的日内准确性和精密度分别为90％～112％和2．5％～14．5％；日间准确性和精密度分别为91％～110％和0．7％～9．8％ 。 结论：成功建立了能够灵敏可靠地测定血浆样品中5种丹参酚酸化合物浓度的分析方法 ， 此方法可用于复方丹参滴丸的药代动力学研究 。 【应用液相色谱-质谱联用技术检测血浆样品中丹参酚酸类成分的浓度】完成机构：[1]中国科学院上海药物研究所上海药物代谢研究中心,上海201203 [2]四川省凉山食品药品检验所,四川西昌615000 [3]天津中医药大学,天津300193
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