以中国茶树初选核心种质中的69份种质为实验材料 ， 采用改良的SDS法提取它们的基因组DNA ， 并运用优化的RAPD分析体系对基因组DNA进行分子标记遗传差异研究 。 从50个随机引物中筛选出32个扩增效果好的引物 ， 对全部实验材料进行了RAPD扩增共得到348条有效带 ， 其中多态性带为328条（占94.3％） ， 它们之间的遗传距离为0.223-0.723 。 研究结果表明 ， 中国茶树初选核心种质的遗传结构、遗传多样性和遗传距离基本上能较好的代表中国的茶树种质资源 。 同时 ， 指出结合形态标记和DNA分子标记是构建茶树核心种质较好的选择 。 【中国茶树初选核心种质遗传多样性的RAPD分析】完成机构：[1]安徽农业大学生物技术中心,合肥230036 [2]安徽农业大学茶叶生物化学与生物技术国家重点实验室培育基地,合肥230036 [3]安徽教育学院生物系,合肥230061
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