目的：研究两种儿茶素成分ECG、EGCG是否对人耐药肝癌细胞BEL-7404／Adr和耐药口腔癌细胞KBV200存在细胞毒增敏作用及可能的机制方法：用MTT法检测药物对体外培养的细胞的毒性作用， 用RT-PCR法检测MDR；表达， 流式细胞仪测定P-gp表达及细胞内Rh-123含量 。 结果：两种儿茶素成分在100μgml-1以下剂量对两株耐药肿瘤细胞的抑制率均小于10％， 60μgml-1ECG或14μgml-1EGCG联合0．8μgml-1ADM或0．12μgml-1VCR时MDR1下降23．9％～38．6％， 两种儿茶素成分与抗肿瘤药物联合应用可使P-gp表达下降， 能明显提高细胞内Rh-123的含量结论：儿茶素成分ECG、EGCG与ADM或VCR联合应用可增强耐药肿瘤细胞BEL-7404／Adr和耐药口腔癌细胞KBV200的细胞毒作用， 其机制可能与降低MDR1-mRNA表达、下调P-gp表达及抑制P-gP的功能有关 。 【ECG、EGCG对两株耐药肿瘤细胞的细胞毒增敏作用研究】完成机构：[1]广西医科大学药理学教研室， 南宁530021 [2]广西医科大学附属肿瘤医院药剂科， 南宁530021 [3]北京大学医学部临床肿瘤学院免疫室， 北京100083
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