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错构瘤(hamartoma)一词由albrecht在1904年首先提来自出 。错构瘤是指机体某一器官内正常组织在发育过程中出现错误的组合、排列 ， 因而导致的类瘤样畸形 。错构瘤不是真性肿瘤 ， 该瘤生长缓慢 ， 随机体的发育生长而增大 ， 但增大到一定程度即可停止 ， 和360问答机体之间是协调的 ， 极少恶变 。带待显守握玉红越也有少数学者认为错构瘤是真性肿瘤(如:肾血管平滑肌脂肪瘤) ， 而不是“正常组织的异常组合” ， 应被归为间叶源性肿瘤 。
错构瘤的分类
错构瘤可来自甚外让则积答许多组织 ， 常见于肺(由软骨岛、支气管上皮和腺体等混合 ， 局部增生而形成局限型或弥漫型错构瘤)、肾(血管平滑肌脂肪瘤)、乳腺(乳腺小叶脂肪形成的乳腺错构瘤)和婴儿肝(间叶性错构瘤)等 。
【错构瘤是什么】肺错构瘤:是支气管的一片组织在胚胎发育时期倒转和脱落 ， 被正常肺组织包绕 ， 这一部分组织生长缓慢 ， 也可能在一定时期管组论践多内不生长 ， 以后逐渐发展形成瘤 。大多数在40让烈吃严云光策织岁以后发病 。
肾错构齐留无模瘤:肾错构瘤又称肾血管平滑肌脂肪瘤 ， 为良性肿瘤 。近年来发病率有增高趋势之笔 ， 可能与诊断技术翻顾善扬搞困样息大牛水平提高有关 。肾错构瘤可以是独立的疾病 ， 也可能伴有结节性硬化 ， 后者是常染色体显性遗传 。临床特点为双肾多发病灶 ， 合并智力发育迟缓 ， 面吃照敌首析去围至笔钟部蝴蝶状皮脂腺瘤等 。女性多见 ， 发病年龄多为20-50岁 。但我国肾错构瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化 。
胆管错象定虽序状额点互构瘤[1]:Biliaryhamartomas(alsocalledv翻注onMeyenb传紧略白后伯思肉urgcomplexes)由于胚胎发育过程中,胆管板向胆管的转化发生障碍,吸收不充分所导致的错构性病变 。该病又称为vonMeyenburg综合征,特点是多发的、大小均一的囊性病变,并被多少不等的纤维基质所包绕 。胆道错构瘤的发病率约当宣民从孙除指还形底派为1%~3%,一般无临床症状,偶然被发现,也不需要特殊处理 。已有关于采用患胆道错构瘤的肝脏作为供肝,行肝川移植术成功的报道 。有文献报告,该病可导致定位不清的腹痛和恶变 。
鉴别诊断:包括肝转移瘤和肝小脓肿 。腹部MRI如证实病变为囊状、大小均一、信号强度均等、边界清楚,则关实均往油孙章细客主安可排除上述病变 。
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