采用荧光扫描与荧光探针技术研究了茶多酚对Ｆｅ（Ⅱ）诱发红细胞膜损伤效应的影响 。 结果表明：高铁离子自由基的激发波长为２９２．８ｎｍ ， 衰减符合一级动力学行为：茶多酚可诱发高铁自由基的生成；Ｆｅ（Ⅱ）可降低红细胞膜的流动性；低浓度的茶多酚对Ｆｅ（Ⅱ）引起的红细胞膜损伤具有量效的抑制效应关系 ， 但高浓度可降低红细胞膜的流动性 ， 在本试验条件下抑制作用的最佳浓度为１．０×１０＾－３ｍｇ／ｍｌ 。
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