以龙井４３为材料 ， 使用国产ＰＣＲ仪 ， 对茶树ＲＡＰＤ分析中影响ＰＣＲ扩增结果垢因素进行了研究 ， 确定了茶树ＲＡＰＤ的最适反应系统和扩增程序 ， 即在２５μｌ反应体系中 ， 含２５～５０ｎｇ模板ＤＮＡ ， ２ｍｍｏｌ／ＬＭｇＣｌ２各０．２ｍｍｏｌ／ＬｄＮＴＰｓ ， ０．２μｍｏｌ／Ｌ引物和０．５～１．０ＵＴａｑＤＮＡ聚合酶；扩增程序为９４℃预变性１８０ｓ ， ９４℃ ， 变性６０ｓ ， ３８℃退火９０ｓ ， ７２℃延伸１２０ｓ ， 共进行【茶树RAPD反应系统和扩增程序优化】完成机构：中国农业科学院茶叶研究所
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