【基因序列比对结果，这个样子怎么解释？】
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首先，你要把这个基因的起始位点标出来，就给这么点序列，不好给你分析 。上面的DNA序列也不像从头开始的啊 。下面的RNA序列也不知道是从什么地方开始的 。这段基因到底是在基因的什么位置？设计realtimePCR引物，一般选择mRNA的前边部分，另外，你这段序列的长度也不够，一共才119bp，扩增出来也不好区分，建议设计长度在150bp左右或者到200bp左右 。可以明显降低实验的难度 。引物二聚体的大学基本都差不多100bp大小了 。为了实验方便，可以重新设计一下 。至于你对比的序列，有一个缺失或者是多出来一个，都是有可能的，建议你从新做一些反转录，看看再扩增出来测序结果怎么样 。并且有这么一个缺少或者插入，只要不是引物中间的，对引物的敏感性就没有明显影响 。不影响realtimePCR试验的结果 。
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