用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ和ＢｇｌⅡ从ｐＧＡ４７１质粒中切取Ｂｔ基因并转入载体ｐＣＡＭＢＩＡ２３０１中 ， 构建后的质粒含Ｂｔ基因 ， ｉｎｔｒｏｎ－ＧＵＳ基因和ＮＰＴⅡ基因 。 将构建后的质粒转化大肠杆菌 ， 通过三亲交配法分别导入农杆菌菌株ＬＢＡ４４０４ ， ＥＨＡ１０５、ｐＲｉ１５８３４中 。 以茶树叶片 ， 愈伤组织为转化的受体材料 ， 用农杆菌介导法将其转入茶树中 ， 获得了ＧＵＳ瞬间表达 ， 以潮霉素作为愈伤组织筛选的选择性试【Bt基因表达载体的构建及对茶树遗传转化的研究】完成机构：浙江大学茶学系,浙江杭州
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