目的：首次建立一种简单、快速且能同时分离测定中药大黄及青海野生大黄茶中3种主要活性蒽醌成分含量的胶束毛细管电泳新方法 。 方法：熔融石英毛细管柱(75μm×50．0cm ， 有效长度42．4cm)；缓冲体系15．0mmol·L^-1硼砂-30．0mmol·L^-1SDS-10％乙醇 ， pH9．60 ， 分离电压20kV；检测波长254nIH 。 结果：大黄素、芦荟大黄素和大黄酸的线性范围分别为4～120(r=0．9921) ， 10～200(r=0．9970) ， 2～100mg·L^-1(r=0．9971) 。 日内迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0．59％～0．80％ ， 1．30％～3．22％ ， 回收率范围为97．6％～102．3％ 。 结论：方法简单、快速、准确、重现性好 ， 可用于大黄药材和青海野生大黄茶的质量控制 。 【高效毛细管电泳法测定中药大黄及青海野生大黄茶中活性蒽醌类成分的含量】完成机构：[1]上海交通大学药学院 ， 上海200030 [2]兰州大学化学化工学院 ， 甘肃兰州730000
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