采用能有效转化双子叶植物的表达载体pBI121构建植物硒营养代谢关键酶基因的表达载体 ， 将原载体中GUS基因用茶树ATP硫化酶基因（APS1和APS2）替换 ， 将硒半胱氨酸甲基转移酶基因（CsSMT）连接到pBI121载体上直接与GUS基因相连 ， 分别构建了目的基因植物表达载体pBI-APS1、pBI-APS2和pBI—CsSMT 。 通过三亲杂交法将重组质粒导入根癌农杆菌LBA4404中 ， 获得转化工程菌 ， 为通过植物基因工程获得富硒农产品打下基础 。 【茶树ATP硫化酶和硒半胱氨酸甲基转移酶基因植物表达载体的构建】完成机构：[1]安徽农业大学农业部茶叶生物化学与生物技术重点开放实验室 [2]安徽农业大学资源与环境学院,安徽合肥230036 [3]南京农业大学园艺学院,江苏南京210095
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