试验研究茶苗经不同浓度Cd^2+培养液培养12d结果表明 ， 0．05mmol／L浓度Cd^2+对茶苗相对生长量无明显影响 。 Cd^2+浓度≥0．10mmol／L时随处理浓度增加和时间延长 ， 茶苗生长受抑程度逐渐加大 。 培养12d时0．05mmol／L浓度Cd^2+处理茶苗细胞内核糖体数量和核酸含量均高于对照 ， 超过此浓度的处理其核糖体大量消亡 ， 核酸含量显著降低 ， 其中DNA含量变幅小于RNA 。 0．00～0．10mmol／L浓度Cd^2+处理RNase活性随浓度增加而升高 ， >0．25mmol／L浓度Cd^2+处理RNase活性则随浓度增加而降低 。 电镜观察结果表明轻度Cd^2+毒害表现为核仁解体 ， 染色质凝聚 ， 核膜间隙扩大 ， 核染色质进入核膜间隙 ， 严重者出现核变形收缩 ， 核膜破裂 ， 核染色质扩散降解最终核解体 。 【镉诱导的茶苗茎尖核酸代谢与细胞超微结构变化研究】完成机构：福建农林大学生命科学学院 ， 福州350002
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