基因疗法|美国公司暂停镰状细胞基因疗法临床试验：两受试者发展为癌症( 二 )
治疗镰状细胞疾病的基因疗法还有另一个路径：使用CRISPR基因编辑技术 。去年的临床试验展现除了不错的前景 。这种治疗并不依赖于病毒来传递遗传物质，而是用CRISPR技术 。然而，CRISPR本身可以产生脱靶效应并重排染色体，并且是否会引发癌症可能目前尚不清楚 。（贺梨萍）
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