任何疾病治疗上，都是不可以盲目的选择治疗方法，这样对疾病改善没有任何帮助，不同疾病在症状上都是不一样的，而且治疗疾病前，需要对疾病各方面进行了解，尤其是对一些复杂疾病治疗的时候，更是要注意症状、病因、表现，这样利于疾病治疗，那神经纤维鞘瘤症状都有什么呢？
神经纤维鞘瘤症状：
1、临床分型 本病临床有七种类型 。
1型NF(典型神经纤维瘤)：占所有NF患者的85%以上 。患者出现多数神经纤维瘤，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的咖啡斑，很少或无神经系统损害 。约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜Lisch结节 。
2型NF(中枢或听神经瘤病)：与1型的区别为出现双侧听神经瘤 。
3型NF(混合型)和4型NF(变异型)：类似2型NF，但出现较多数的神经纤维瘤 。
以上4型发生视神经胶质瘤、神经鞘瘤、脑脊膜瘤的危险性较大，且呈常染色体显性遗传 。
5型NF(节段型或皮节型神经纤维瘤病)：通常为非遗传性，考虑由后合子体细胞突变所致 。可呈双侧性 。
6型NF(无神经纤维瘤病)：临床无神经纤维瘤，仅见咖啡斑 。其诊断为咖啡斑必须在两代中发生 。
7型NF(晚发型神经纤维瘤)：患者20岁后才发生神经纤维瘤，是否为遗传性尚不明 。
2、临床特征 特征性损害主要为神经纤维瘤，其他依次为咖啡斑、腋部雀斑、巨大色素性毛痣(神经痣)、骶部多毛症、颅回状皮肤和巨舌 。
(1)皮肤症状：
①咖啡斑：几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，色素沉着为本病的标志性损害，是神经纤维瘤的特征之一，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位 。呈色素均匀一致的淡棕色或深棕色不规则圆形或卵圆形，数目不定，大小范围可以从广泛的黑斑到散在性斑块，瘤体内亦可含有色素细胞 。直径1.5～5cm(儿童最小直径为0.5cm)的咖啡斑，见于出生一岁的婴儿 。青春期前6个以上>5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后>15mm)具有高度诊断价值，通常提示为l型NF 。部分可呈正常肤色，或略带淡红色 。
②皮肤纤维瘤和纤维软瘤：皮肤神经纤维瘤为真皮肿瘤，在儿童期发病，单发或多发的皮面或皮下肿物，突出皮面或皮下可触及的圆形、梭形或不规则肿物，质地可韧可软 。瘤体表面或光滑或粗糙，大小不等，小者如米粒，多为芝麻、绿豆至柑橘大小，有蒂或无蒂，大者重达数千克，可松弛悬垂于体表，呈带状 。主要分布于躯干和面部皮肤，也见于四肢，多呈粉红色、肉色、果红色不等，数目不定，可多达数千，触之柔软如疝状 。软瘤固定或有蒂，触之柔软而有弹性 。浅表皮神经的神经纤维瘤似珠样结节，可移动，可引起疼痛、压痛、放射痛或感觉异常 。用手指轻压可将柔软性肿瘤推向脂肪层，松开手指则弹回，可与脂肪瘤鉴别 。
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