目的：研究表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）体内逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制 。 方法：MTT法检测肝癌耐药细胞株BEL-7404／ADR与其亲本细胞BEL-7404耐药倍数，采用BEL-7404／ADR种植于裸鼠皮下，建立肿瘤耐药模型，两周后EGCG灌胃，腹腔注射阿霉素（ADM），联合治疗两周；荧光分光光度法检测瘤体内ADM含量，HE染色观察形态学改变；RT-PCR检测瘤组织mdr1 mRNA的表达，免疫组化法检测瘤组织P糖蛋白（P—gp）的表达 。 结果：低、中、高EGCG联合ADM组肿瘤生长速度明显低于ADM组，瘤重明显低于阿霉素组；EGCG联合ADM可增加瘤体内ADM的含量（P〈0．01）；三个EGCG联合ADM组与阿霉素组相比HE病理图片显示肿瘤组织纤维包裹，炎细胞浸润；mdr1mRNA和P—gP的表达明显低于对照组和阿霉素组（Pd0．01） 。 结论：EGCG在体内具有逆转BEL-7404／ADR的耐药作用，机制可能是EGCG下调了肝癌细胞mdr1基因的表达，使P—gP的表达降低，瘤组织内药量增高 。 【EGCG逆转人耐药肝癌细胞株多药耐药的体内实验研究】完成机构：[1]广西医科大学药理学教研室,南宁530021 [2]广西医科大学第一临床医学院,南宁530021
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