本研究采用100个ISSR引物对32个茶树资源的DNA进行PCR扩增反应,其中UBC826、UBC847、UBC849、UBC850、UBC854、UBC860、UBC873、UBC881共8个引物能扩增出较好的多态性,根据引物UBC854、UBC881的多态性能将32个茶树资源进行区分,初步建立32个茶树资源的ISSR分子指纹图谱.研究表明ISSR能有效用于茶树种质资源鉴定,茶树ISSR反应具有较高的稳定性.【茶树种质资源ISSR分子标记初步研究】完成机构：[1]中国测试技术研究院,四川成都610021 [2]四川省农科院生核所,四川成都610066 [3]西南交通大学生物系,四川成都610031
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