目的：探讨多巴胺β羟化酶(dopamine beta hydroxylase ， DBH)基因Taq Ⅰ多态及儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-o-methyltransferase ， COMT）基因NlaⅢ多态相互作用对帕金森病遗传易患性的影响 。 方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法 ， 对长海医院及北京军区总医院2001-09／2003-12收治的135例帕金森病患者、138例健康对照个体中观察了DBH基因和COMT基因两种多态的分布 ， 通过比值比分析各自及联合后与帕金森病的相关性 。 结果：DBH基因A2／A2基因型与帕金森病正相关(OR=2．094 ， 95— ， CI：1．133～3．922) ， 病因分数为0．522 ， A1／A2基因型与帕金森病存在负关联(OR=0．468 ， 95％CI：0．24l～0．893) ， 预防分数为0．532；COMT多态本身与帕金森病发病风险无关 ， 但与DBH基因A1／A2基因型协同作用 ， G／G基因型使患帕金森病风险增加至5．6倍 ， 病因分数达0．822 ， G／A基因型减少帕金森病风险(OR=0．227） ， 预防分数为0．772 。 结论：DBH基因TaqⅠ及COMT基因NlaⅢ多态单独作用对帕金森病易患性的影响是微弱的 ， 两者协同作用改变了研究群体的帕金森病易患性 。 【帕金森病遗传易感性与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和多巴胺β羟化酶基因多态协同作用的关系】完成机构：[1]解放军北京军区总医院神经内科 ， 北京市100700 [2]通化县人民医院五官科 ， 吉林省通化县134000 [3]解放军第二军医大学长海医院神经内科 ， 上海市200433
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