记不得刚说过的话，想不起刚做过的事，认不出陪伴身边的人……阿尔茨海默病作为全球最难治愈的疾病之一，有着“脑海中的橡皮擦”之称 。
目前，全球至少有5000万的阿尔茨海默病患者 。流行病学调查表明，阿尔茨海默病女性患者数量为男性患者数量的2倍，但是造成该现象的原因此前一直不明确 。
3月3日，中科院深圳理工大学（暂定名，以下简称深理工）生命健康学院讲席教授叶克强团队发表于《自然》的最新研究成果，对这个困扰人类多年的疑团作出了解释 。研究团队首次揭示卵泡刺激素（FSH）增高，是女性比男性更容易罹患阿尔茨海默病的重要原因 。
“这一重要发现不但为解答女性为何更易罹患阿尔茨海默病提供了新病因和新机制，也为临床早期筛查和干预阿尔茨海默病提供了新分子靶点 。”华中科技大学同济医学院病理生理学系教授王建枝评论道 。
女性绝经后更易患病
为何女性更容易患阿尔茨海默病？在这个问题上，科学家曾给出了各种可能的解释 。
有人认为睡眠不足、长期压力等可能是造成女性阿尔茨海默病高发的原因；也有人提出携带特定风险基因如ApoE 4基因的女性患上阿尔茨海默病的风险更高；还有人认为这跟女性停经后荷尔蒙降低有关，然而上述猜测均未有实质证据证明 。
叶克强团队一直致力于神经退行性疾病发病机制、早期诊断与药物开发的研究 。在系统总结了团队上百篇学术论文成果的基础上，团队提出“大脑中存在一条‘C/EBPβ/AEP神经信号通路’，该通路的激活是导致神经退行性疾病的核心推动因素”的研究理论 。
基于该结论，研究团队对绝经前后女性体内浓度差异急剧变化的荷尔蒙物质进行了研究 。他们在十余种发生重要变化的核心荷尔蒙中发现，卵泡刺激素是导致女性更易患阿尔茨海默病的重要致病因素 。
研究显示，女性绝经后，其体内的卵泡刺激素含量会急剧升高至10倍到几十倍，而同年龄段的男性体内的卵泡刺激素仅增高2~3倍 。急剧增高的卵泡刺激素与大脑中神经元表面的受体相结合后，会激活大脑中的C/EBPβ/AEP通路，从而诱发阿尔茨海默病 。
对女性而言，卵泡刺激素起着促进卵泡发育和成熟的作用，参与正常月经的形成，它的产生也受卵巢雌性激素的反向调控 。
“女性月经期间，雌性激素升高，并通过大脑调控抑制卵泡刺激素的升高，如此循环往复 。随着年龄的增长，卵巢功能衰退，女性绝经后，雌性激素减少，卵泡刺激素便不再受到抑制，进而导致女性更易患阿尔茨海默病 。”论文共同第一作者熊婧表示 。
探寻致病机制
卵泡刺激素是如何影响C/EBPβ/AEP信号通路，导致阿尔茨海默病的？
研究团队分别从4个不同角度和方式开展实验 。
团队首先通过给阿尔茨海默病小鼠模型注射卵泡刺激素，发现雄性、雌性小鼠均加速了阿尔茨海默病病理的改变 。他们通过抑制阿尔茨海默病小鼠模型中的C/EBPβ/AEP通路，降低了卵巢切除小鼠的病理改变 。
接着，他们将阿尔茨海默病小鼠模型神经元中的受体敲除，使卵泡刺激素不能与受体结合进而无法激活C/EBPβ/AEP通路，这减轻了摘除卵巢后的阿尔茨海默病小鼠病理症状，并加强了记忆恢复 。进一步，他们将卵泡刺激素的特异性抗体注射至切除卵巢的阿尔茨海默病小鼠腹腔中，发现阻断卵泡刺激素的功能后，C/EBPβ/AEP通路无法被有效激活，降低了小鼠的病理行为且认知水平得到一定程度的恢复 。
围绕卵泡刺激素这一关键因素，研究团队从受体基因敲除、卵泡刺激素的特异性阻滞、外源性补充以及信号通路的抑制等多个环节，充分证实了卵泡刺激素通过C/EBPβ/AEP通路导致了阿尔茨海默病相关病理的改变，进一步揭示了女性阿尔茨海默病发病率高于男性的具体机制 。
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